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Die ASAS Kriterien für axiale SpA sind hoch sensitiv und spezifisch
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Prädiktive Validität der ASAS-Klassifikationskriterien für axiale und periphere Spondyloarthritis*
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Performanz der ASAS Klassifikationskriterien für axiale und periphere Spondyloarthritis: Meta-Analyse
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Performanz der ASAS Klassifikationskriterien für axiale und periphere Spondyloarthritis
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Performanz der ASAS Klassifikationskriterien für Axiale Spondyloarthritis: Bildgebungs- und klinischer Arm
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Sensitivität und Spezifität für Kombinationen klinischer Kriterien zur Identifizierung von Patienten mit axialer SpA beim Hausarzt/ Orthopäden
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ASAS Modifizierung des Berlinalgorithmus* für die Diagnose der axialen Spondyloarthritis
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Möglicher Ansatz zum Screening für axiale SpA bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen
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Mögliche 2-Stufen Überweisungsstrategie
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Von ASAS befürwortete Empfehlungen für die Frühüberweisung von Patienten mit Verdacht auf axiale Spondyloarthritis
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Ergebnisse der Berliner Rückenschmerzklinik: Prozent der Patienten mit axialer SpA
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Anteil nicht-röntgenologischer axialer SpA und AS bei Patienten mit definitiver axiale SpA in Bezug auf Symptomdauer zu Beginn der Diagnose*
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Klassifikation der Psoriasis-Arthritis (PsA): CASPAR-Kriterien
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EULAR Empfehlung für die Verwendung von Bildgebung bei der Diagnose und Management der Spondyloarthritis in klinischer Praxis
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EULAR Empfehlung für die Verwendung von Bildgebung bei der Diagnose und Management der Spondyloarthritis in klinischer Praxis
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EULAR Empfehlung für die Verwendung von Bildgebung bei der Diagnose und Management der Spondyloarthritis in klinischer Praxis
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EULAR Empfehlung für die Verwendung von Bildgebung bei der Diagnose und Management der Spondyloarthritis in klinischer Praxis
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Epidemiologie der juvenilen Spondyloarthritis
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  • Juvenile Spondyloarthritis
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Epidemiologie der juvenilen Spondyloarthritis
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Typischer Fall: Ein 13 Jahre alter HLA-B27-positiver Junge
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Frühe Aktivitätszeichen der Erkrankung
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Schwere Tarsitis
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Schmerzhafte Fersen- und Knöchelschwellung seit 8 Monaten bei einem 16-jährigen HLA-B27-positiven Jungen (I)
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Schmerzhafte Fersen- und Knöchelschwellung seit 8 Monaten bei einem 16-jährigen HLA-B27-positiven Jungen (II)
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Ankylosierende Tarsitis bei einem 17-jährigen Jungen mit ankylosierender Spondylitis (I)
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Ankylosierende Tarsitis bei einem 17-jährigen Jungen mit ankylosierender Spondylitis (II)
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Ankylosierende Tarsitis bei einem 17-jährigen Jungen mit ankylosierender Spondylitis (III)
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  • Juvenile Spondyloarthritis
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Juvenile Spondyloarthritis: betroffene Enthesien, 6-Monate und 10-Jahre Follow-up
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Juveline Spondyloarthritis-assoziierte Arthritis (EAA)
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ILAR Klassifikation der juvenilen idiopathischen Arthritis
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Klassifikationskriterien
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Klassifikationskriterien: Ausschluss
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Therapie der juvenilen Spondyloarthritis: Enthesitis-assoziierte Arthritis
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Infliximab 5 mg/kg bei Juveniler Spondyloarthritis
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Infliximab 5 mg/kg bei Juveniler Spondyloarthritis
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Normale Sakroiliakalgelenke bei einem 15 Jahre alten Jungen
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Sakroiliitis Grad 2 bei einem 15 Jahre alten Jungen
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Bilaterale Sakroiliitis Grad 4 und Hüftbeteiligung bei einem 28 jährigen Mann, AS seit 16 Jahren
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17-jähriger HLA-B27-positiver Junge
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MRT ohne Kontrastmittelgabe reicht aus, Knochenmarködem bei juveniler axSpA zu identifizieren
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Zeitstrahl der wesentlichen Entdeckungen genetischer Ursachen der AS
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  • Pathogenese
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Mögliche Rolle von HLA-B27 in der Pathogenese der Spondyloarthritis
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Peptidbindungsgrube von HLA-B27 Krankheitsprädisponierendes B27-Subtyp *04 unterscheidet sich nur in den Positionen 114 und 116 vom nicht prädisponierenden Subtyp*06
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HLA-B27 Fehlfaltung & die IL-23/IL-17 Achse Mögliche Folgen der HLA-B27 Fehlfaltung
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Spondyloarthritis (SpA): zelluläre und molekulare Pathologie
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